Nature communications：G蛋白偶联受体信号转导机制取得新进展
G蛋白偶联受体（GPCR）可以说是研究最普遍的一种受体，也是药物开发工作中的重要靶点，据统计超过30%的临床处方药是直接作用在GPCR上的，相关的研究已经获得了10次诺贝尔奖，GPCR的受重视程度可见一斑。GPCR主要通过G蛋白或者Arrestin信号转导行使功能，然而无论是G蛋白还是Arrestin，如何识别特异的受体产生的信号指令，并翻译成下游的功能的机制是不清楚的。
Nat Rev Cancer：给KRAS-G12C一个"刹车"
在人类癌症中，KRAS突变非常普遍，占30%左右。在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变，KRAS是首批被发现的致癌基因之一，但几十年来研究人员试图找到能靶向它的药物。因为这个酶在结构上缺乏让小分子或药物结合的靶点，一直
来，整点G3PP
来自蒙特利尔大学医院研究中心的科学家们最近发现一种酶能够阻止过多的葡萄糖对机体多个器官造成的毒性损伤。这种叫做3-磷酸甘油磷酸酶（G3PP）的分子在调节细胞对葡萄糖和脂肪的利用方面发挥重要作用，该研究发现G3PP能够去除过剩的葡萄糖对细胞造成的毒性，这一发现或将指引肥胖及2型糖尿病治疗新方法的开发。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。
G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点
近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。
欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变
福泰制药（Vertex）囊性纤维化药物Kalydeco获欧盟批准，用于携带8种非G551D门控突变的囊性纤维化（CF）患者。此前，欧盟已批准Kalydeco用于携带G551D突变的CF患者。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
Cancer：G蛋白基因多态性改变与膀胱癌患者生存期有关
2013年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项新的分析研究发现一个特定的细胞信号通路基因的改变与膀胱癌风险，复发，病情恶化，患者的生存有关。 相关结果公布在Cancer杂志上，研究结果可能有助于提高膀胱癌的筛查和治疗。G-蛋白信号（RGS）途径对各种细胞过程是很重要的，并且与多种癌症有关联。
Science：同期两篇文章揭示G蛋白偶联受体结构与功能研究突破性进展
3月21日，美国《科学》杂志（Science）同期发表两篇在线文章，介绍了中科院上海药物研究所徐华强课题组、蒋华良课题组、美国Scripps研究所Ray Stevens课题组、北卡罗那大学（UNC -Chapel Hill）Bryan Roth课题组的联合研究成果。该项研究成功解析了五羟色胺受体1B及2B的两个亚型晶体结构，从而突破了长期以来五羟色胺受体家族结构与功能研究的困境。
PLoS Genetics ：水稻G蛋白介导油菜素内酯信号转导新机制
虽然异三聚体鸟嘌呤核苷结合蛋白（简称G蛋白）复合体是真核细胞中保守的一类重要信号转导分子,但是它们在植物如何发挥作用的分子机制有待阐明。前期研究结果表明水稻G蛋白α亚基RGA1（D1）参与了油菜素内酯（BR）介导的信号响应途径，但是究竟D1如何介导BR信号转导的分子机制并不清楚。